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미국계 글로벌 제약사 머크(MSD)의 코로나19 바이러스 치료제가 최종 분석에서 이전 보고된 50% 보다 낮은 30%의 효능을 보인 것으로 나타났다.
월스트리트저널(WSJ)은 26일(현지 시각) 미 식품의약국(FDA)이 머크사 알약 치료제의 임상시험 데이터 분석을 포함해 최종 검토 결과를 통해 이 같은 결과가 나왔다고 보도했다.
FDA 관계자는 “이 약이 코로나19 감염으로 인한 입원과 사망위험을 줄이는 데 효과적이라고 했지만, 이 결과 이전 보고된 50%보다 낮은 30%의 효능을 보였다”고 언급했다.
또 이 약에 대한 임상 시험에서 안전에 관련된 큰 문제는 나타나지 않았으나, 사용 승인 여부에 대해서는 밝히지 않았다.
FDA는 오는 30일 회의를 통해 머크사의 알약 치료제 긴급 사용 승인 권고 여부를 결정할 전망이다.
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