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대한적십자사 소속 혈액원이 지난 5년 간 인간면역결핍바이러스(HIV), 비(B)형 간염 같은 요인의 부적격혈액제제를 다량 수혈하고도 단 한 번도 수혈자에게 이 사실을 통보하지 않은 것으로 드러났다. 혈액관리법(제2조5호)에서 부적격혈액은 채혈 시 또는 채혈 뒤 이상이 발견된 혈액 또는 혈액제제를 뜻한다.

감사원은 26일 대한적십자사에 대한 감사 보고서에서 이렇게 밝히고 보건복지부 장관에게 혈액원의 의무 이행 기준을 구체적으로 마련하도록 통보했다. 감사원은 보고서에서 적십자사 소속 혈액원이 2016년부터 2020년까지 5년간 부적격혈액제제 총 3만2585유닛(1회 헌혈용 포장 단위)이 출고돼 2만8822유닛(88.5%)을 수혈하고도 이를 수혈자에게 알리지 않았다고 밝혔다. 이에 에이치아이브이 감염 요인이 확인된 부적격 혈액제제 285유닛, 비형 간염 요인 81유닛, 에이형 간염 요인 587유닛 등이 수혈됐다.

앞서 복지부는 혈액관리법을 개정해 2016년 8월부터 부적격혈액의 수혈 등으로 사고가 일어날 위험이 있어 사고가 발생했을 때는 그 사실을 수혈자에게 알리도록 했다. 하지만 복지부가 통보 기준을 구체적으로 규정하지 않아, 부적격혈액을 수혈받은 환자가 신속하게 대처할 기회를 보장받지 못하고 있다고 감사원은 지적했다. 헌혈한 사람의 혈액이 비형 간염 감염 등 병원체 검사에서 양성판정을 받은 사실을 확인하고도 혈액원은 이를 수혈자에게 통보하지 않은 것으로 확인됐다.

이번 감사에서는 적십자사 소속 적십자병원 7곳 가운데 서울 등 5곳에서 마약류 의약품을 제대로 취급하지 않아 지적됐다.

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